Тестови кај новороденчињата

На првите анализи на новороденчето е донесена во првите денови од животот. Тие ќе ви овозможи да се утврди здравствената состојба на детето, постоењето или непостоењето на можни болести. Различни лабораториски тестови (урина, крв, измет) се врши и бебето расте. Ајде да ја разгледаме подетално што тестовите кај новороденчињата често се земе и како да ги земе правилно.

Првиот тест на крвта

анализа на крвта Прво бебе врши уште е во болница. Предвремено родени бебиња во присуство на голем број на абнормалности, интраутерина инфекција и Rh конфликт со анализа на мајката крвните врши во 1 месец од животот.

општа анализа неонатална на крвната слика, до одреден степен се разликува од нормалната крв карактеристики кај постарите деца. Ова се должи на карактеристиките на формирањето на крвниот систем и хематопоеза во матката. Првите месеци на животот се карактеризира со трошки активните формирање на крвни клетки во коскената срцевина. Во телото на новороденче вкупниот износ на крвта во однос на тежината на телото е 14%. Од друга страна, кај доенчиња оваа бројка е 11%, а кај возрасните - 7%.

Анализа на крвта на новороденчиња се карактеризира со зголемено ниво на бели крвни клетки, црвени крвни зрнца и хемоглобин. Овие параметри се врати во нормала со текот на времето.

До денес, еден од основните истражувања - генетска анализа на новороденчето, кој исто така е наречена неонатален скрининг. Овој тест се врши со цел рано откривање на сериозни генетски болести дете. Неонатален скрининг вклучува деца на скрининг за најчестите генетски болести. Во случај на рана дијагноза на овие патологии и веднаш почна терапија, тие не се развиваат понатаму, или да се случи во еден лесен начин, не дозволувајќи им на опасни компликации. Таквите генетски болести може да биде асимптоматски за долго време. Понекогаш тие се манифестираат симптоми во подоцнежните фази, кога лекувањето е жал неефикасни. Затоа, улогата на рано откривање на овие болести не е претерана.

А карактеристика на генетска анализа кај новороденчињата е дека таа дејствува како материјал за крв од дете на петата. Во доносени бебиња крв се зема 4 дена престој во болница, и предвремено - 7 часа.

Генетските анализи на новороденчето вклучува испитувања на крвта на најчестите генетски аномалии 5.

1. Цистична фиброза - болест во која влијае на респираторниот и дигестивниот систем на детето се повредени развој и раст. Ако оваа дијагноза е императив да се започне навремено лекување, со цел да се избегнат тешки компликации на болеста.
2. Фенилкетонурија е сериозна патологија, која влијае на мозокот. Детето може да се развие груба невролошки нарушувања и ментална ретардација. Со идентификување на болеста, дете е пропишана посебна диета, согласно со кој ќе се обезбеди нормален развој.
3. Вроден хипотироидизам - болести кои произлегуваат од конгенитална заболувања на тироидната жлезда. Детето може да страдаат од одложување на физички и ментален развој. Време започна хормонска терапија (тироидни хормони) да се обезбеди целосна наплата на физички и интелектуален развој на детето.
4. Галактоземија - патологија, при што потрошувачката на млечни производи и млеко предизвикува развој на сериозни повреди на органи и системи, особено на нервниот систем и црниот дроб. Навремено лекување, исхрана, целосно елиминирање млеко, ќе ви помогне да се избегне развојот на оваа болест.
5. Adrenogenital синдром е болести кои произлегуваат од покачени производство андроген хормон од страна на надбубрежните кортекс. Ако не е ран третман, растот на детето ќе се забави, но ќе започне многу брзо сексуалниот развој, кој е полн со неплодноста во иднина. Со цел да се воспостави правилно функционирање на телото на детето е пропишано хормонска терапија.

Ако резултатите од оваа анализа да покаже присуство на новороденче на болест, бебето повторно да се испитаат. Во случај на потврда на дијагнозата на детето пропише консултации doctor- генетичар и потребно текот на лекувањето.

анализа на урината новороденчиња

До денес, анализа на урината кај доенчиња често надополнува клинички анализа на крвта за да се процени целокупната состојба на телото и на бебето, особено уринарниот неговиот систем. анализа на урината е особено кај новороденчињата - е појавата на протеини.

Видео: Како да се изгради тестови на урината кај децата

Мошне често родителите на новороденчињата не знаат како да се соберат урина за тестирање. Најлесен начин за оваа намена во аптеките посебни стерилни уред - писоар. Ако не постои можност да го користите, можете да го користите обична пластична кеса, која треба да се измие со сапун и вода пред постапката. Пред да почнете да се соберат примерок урина од новороденче, потребно е да ги поткопаат гениталиите со зовриена вода, се лади до собна температура.

Анализа на фекална новороденче

Првата столица на бебето се вика мекониум. Таа се карактеризира со зеленикаво-црна сенка и обично заминува по 8-10 часа по раѓањето. Со цел да се дијагностицира одредени вродени болести на трошки на дигестивниот систем, се врши првиот неонатална фекална анализа. Важен индикатор - токму во времето на извршувањето на мекониум. Одложи испуштање од повеќе од 24 часа по раѓањето може да биде симптом на патологии кои како што се:

• цистична фиброза;
• развој на цревата абнормалности (стеснување на луменот на цревата);
• атрезија (прекумерен раст на цревниот лумен).

Во некои случаи, анализа на измет на новороденчето е доделен на оценување на работата на дигестивниот систем.

Оваа анализа кај новороденчињата може да биде именувано детето страда од чести повраќање, запек, дијареа, и отекување на стомакот. Во исто време, тој врши општ преглед на измет и тестот за бактерии прекумерен раст.