Дефицит на лактаза кај доенчиња: што да направам?

дефицит на лактаза кај новороденчињата: причините на болеста, лекувањето

За новороденче мајчиното млеко - е највредното прехранбени производи кои ги користи првите месеци од животот sovey. Никој друг млечни производи не се во можност да го замени, бидејќи во него има сите потребни микро и макро елементи кои го поддржуваат одржливост на бебето и да придонесе за нормален развој.

Но, постојат услови во кои телото на детето не може да се вари целосно млечни производи, вклучувајќи млеко, со што значително влијае на состојбата и развојот. Ова се нарекува патологија дефицит на лактаза, таа може да носат и вродени и стекнати.

дефицит на лактаза кај новороденче - што е тоа?

Ова патологија како недостаток на лактаза, се карактеризира со недостаток на лактаза во телото, кои се вклучени во важен процес - поделбата на лактоза во гликоза и галактоза. Без овој процес на асимилација на лактоза станува невозможно, а тоа е токму овој ензим е главна состојка на мајчиното млеко или било кој други млечни производи.

Покрај тоа, лактоза нормализира микрофлора во стомакот, со што се овозможува да се произведуваат своите оперативни функции во целост, и е исто така се вклучени во развојот на големи човечки органи - мозокот и придонесува за развој на мрежницата. Недостаток на овој важен ензим во организмот на децата доведува до неразвиеност и несоодветно зголемување на телесната тежина, што може да доведе до развој на неухранетост.

Лактаза произведува уште еден важен ензим, кој ја помага во процесот на варење на лактоза - ентероцитите. Во зависност од тоа дали на интегритетот на ензимот е уништена, лактоза дефицит кај новороденчињата се поделени на:

• примарна;
• средно.

Во основното лактоза дефицит се јавува намалување на ефикасноста на лактаза, со што не се оштетени од страна на ентероцитите. Најчесто, оваа патологија се јавува кај предвремено родени бебиња.

Знаци и симптоми на лактоза дефицит кај децата?

Примарниот симптом на оваа болест кај новороденчињата е типичен стол за оваа патологија. Нормално, на новороденчето столче имаат каша конзистентност на жолта, мирисот е речиси непостоечки.

Кога лактоза дефицит на калории станува зелена, во својата нечистотија грутки не се вари храната, а тоа е течност и пена. Мирис на столицата емитираат кисела и остри. процесот на празнење со оваа болест е доста честа појава - до 12 пати на ден, против кои постои сериозна иритација на цревната слузница и се појави црвенило во анусот.

средно лактоза дефицит знаци вклучуваат:

• чести регургитација;
• повраќање;
• атопичен дерматитис, во која карактеристика осип на кожата;
• колика, кои се формираат како резултат на континуирано ферментација во стомакот и гасови;
• губење на тежината, против која се развива дистрофија.

Поради силното Чолиќ бебе станува претрупан, често лелекаат, лошо спие, се наведнува и одбива дојката.

Причините за недостаток на лактоза кај бебињата?

Ова патологија во повеќето случаи е забележана кај недоносените. Работата е дека процесот на производство на лактаза започнува за време на бременоста на 24 недели. процесот на генерирање на ензимот не може да се уште да биде целосно завршен во предвремено раѓање, па таму е развој патологија.

Во некои случаи, причината на лактоза дефицит се генетски заболувања во кои комплетно излекување на болно дете и останува невозможно да се одржи на одржливост се случува само со лекови со високо ниво на лактаза текот на неговиот живот.

Понекогаш се случува да патологијата е стекнато карактер. Неговиот развој може да се случи во позадина на вирусни цревни инфекции за кои постои нарушување произведуваат лактаза a. Таквата состојба да се третира, но целосна наплата, мора прво да предизвика и само тогаш се занимаваат со лекување на патологија.

Анализа на лактоза дефицит

Тестови за лактоза дефицит кој може да детектира абнормални многу. Тие вклучуваат:

• генетско тестирање;
• столче киселост;
• нивоа на јаглени хидрати во фецесот;
• тестови здив;
• биопсија на тенкото црево мукоза.

Генетските тестови открие присуство на гени, што предизвикува недостаток на производство на лактаза. Овие гени вклучуваат C / T - 13.910 и C / T - 22018. Во отсуство на болест во студијата, овие гени не се откриени.

Киселост измет открива pH на измет. Кога лактоза не се вари, тој предизвикува ацидификација на процесот столче. Ако резултатите од тестовите pH ниво на помалку од 5,5 - тоа укажува на присуство на патологија. По доставувањето на оваа анализа игра важна улога и свежината на биолошки материјал - калории треба да се земе свеж.

Нивото на содржината на јаглехидрати во фецесот - е уште еден начин да ја идентификува болеста кај новороденчињата. Лактоза - јаглени хидрати, и е, бројот во измет се зголемува со дефицит на лактаза. За шест месеци возраст на ниво на јаглехидрати во измет не треба да надминува 0,5 - 0,6%. Кај доенчињата на возраст од 6 до 12 месеци е нормално, оваа бројка треба да биде уште помалку - 0,25%. Потоа, износот на јаглехидрати во измет постепено се намалува и исчезнува целосно.