Вториот скрининг во бременоста: тајмингот на

Со моќта на модерната медицина идни мајки да ги дознаете сите за детето, што овозможува да се исклучи присуството на различни патологии и конгенитални малформации. Денес, постојат многу студии кои обезбедуваат доволно точни информации, дури и во раните фази. Една од овие истражувања е скрининг, кои ќе разговараат за понатаму.

Која може да се утврди од страна на вториот скрининг?

Во текот на оваа студија, лекарот може да се оцени:

• феталниот 'рбетот;
• обемот на главата, должината на коските, обемот на стомакот и градите (тоа е благодарение на оваа информација и да се оцени степенот до кој детето се развива соодветно и пропорционално);
• состојбата на бубрезите и мочниот меур;
• состојбата на цревата и стомакот;
• добијат информации за развој на преткоморите и коморите на срцето, на површина од која големите крвни садови (врз основа на информациите добиени открива абнормалности во развојот на кардиоваскуларниот систем);
• лицето структура право и на страна (обично во 2 триместар, може да се испита во детали регионот на очните дупки и nasolabial триаголник).

Како и за бремени жени, скринингот е да се утврди:

• што е дебелината и структурата на плацентата;
• и се наоѓа плацентата;
• како плацентата одговара на периодот на бременоста на степенот на достасување;
• како што е амнионската течност (на пример, амнионската течност);
• колку бродови во папочната врвца;
• состојбата на додатоци на матката;
• состојбата на грлото на матката.

Благодарение на вториот скрининг - студија доби доволно информации за да се утврди на разни дефекти во развојот на детето, или недостаток од него.

За да бидете сигурни да одат преку оваа студија

Релативно неодамна воведе задолжително скрининг тест за жените во позиција.

Тоа е особено важно да се направи скрининг во следниве ситуации:

• бременост, жената бил болен со сериозна патологија, или употреба на нелегални дроги;
• пред жената била да се случи две или повеќе спонтани абортуси или предвремени породувања;
• еден или повеќе бремености заврши во мртвородено;
• кога родителите се во крвно сродство (тоа треба да се напомене дека тоа е сосема ретко);
• еден или двајцата родители имаат предиспозиција за некоја генетска патологија, или блиски роднини страдаат од такви прекршоци;
• семејството веќе има бебе со хромозомски абнормалности (Даунов синдром и други патолошки состојби);
• пред забременувањето или по родителите на детето доби висока доза на зрачење;
• жената е на возраст од 35 години.

датуми

За прв пат таква дијагноза се врши во 1 триместар од бременоста, и 2-ри скрининг направени во текот на вториот триместар.

Во однос на времето на 2 скрининг може да се врши во периодот од 16 до 20 недели, меѓутоа, некои експерти се способни за вршење на проверка и за време на периодот од 22-ти до 24-тата недела. Сепак, повеќето лекари се согласуваат дека повеќето информативни се студии спроведени на 16-17 недела од бременоста.

скрининг различни

Следните видови на скрининг:

Во повеќето случаи, ултразвучна дијагностика се врши на крајот на 2-ри триместар од бременоста. Скрининг помага да се идентификуваат предиспозиција на бебето на различни нарушувања и патологии. Се разбира, вие не може да се потпре на 100% на дијагностички резултати, бидејќи тие не може да биде целосно точна.

Според резултатите тоа е најдобро да се изврши комбиниран скрининг, всушност, тоа обезбедува најмногу комплетни информации за двете состојбата на идните мама и развојот на бебето.

Дали треба да се подготви за вториот скрининг

На овој термин без потреба за било какви специјални подготовка за ултразвук, од цревата поради притисокот на матката се враќа назад, а од областа на мочниот меур е заменет од страна на амнионска течност.

Но, пред ставање на биохемиска анализа на крвта треба да ги следат овие препораки:

1. За 24 часа пред планираната анализа прекине со пиењето чоколадо, какао, пржена и мрсна храна, морска храна и цитрус.
2. 4-6 часа пред да се даде на крв треба да се воздржат од добивање на храна. Дозволено да пијат мала количина на вода која не содржи гасови.

Што болести може да се открие

Ултразвучно дијагноза овозможува да се дефинираат:

• полот на детето;
• очигледни разлики во нејзиниот развој (која се наоѓа во вториот триместар, можете да добиете најмногу информации можно патологии, бидејќи на фетусот се уште е многу мал, а подоцна поради плацентата ќе биде многу тешко да се види на сите органи на бебето);
• состојбата на плацентата (ова е важен индикатор, бидејќи тоа е преку плацентата на бебето добива сите треба хранливи материи и кислород);
• големи или обратно недоволна количина на амнионска течност;
• на параметрите на детето (лекар ги споредува со податоците на 1-ви ултразвук дијагностика и на овој начин ќе следи како детето реагира стапка на раст).

Биохемиска анализа на крвта се врши на специјално дизајнирани за овој тест. Се утврдува, во кои крвта е содржан во количина од човечки хорионски гонадотропин (hCG), алфа-фетопротеин (AFP) и слободен естриол. За некои пациенти може дополнително утврдување на висината на инхибин А.

Врз основа на добиените резултати, тоа може да се осомничени присуство на разни дефекти и развој синдроми, меѓу кои и со голема веројатност: синдром на невралната туба надолу и други патолошки состојби.

Во прилог на погоре споменатите отстапувања од нормата, ако резултатите од истражувањето се алармантни лекари, можеме да претпоставиме дека бременоста е ненормално. На пример, големи количини на hCG хормонот во крвта може да укажуваат на тоа дека во иднина мајка страда од дијабетес или да укаже на различни хромозомски патолошки состојби, и веројатно од мултипла бременост gestosis. Во случај на ниска концентрација на hCG можат да бидат присутни плацентарна патологија.

Кога ќе се зголеми или да се намали износот на АКЕ, особено ако во исто време се забележани абнормални параметри на инхибин А, можни дефекти во развојот на бебето и различни хромозомски абнормалности.

Присуството на различни патолошки состојби на детето, како и fitoplatsentarnoy слабост може да укажуваат на промена во нивото на слободни естриол.

Видео - Скрининг во текот на бременоста

Колку се точни резултатите од истражувањето

Треба малку да ги увери сите идни мајки - дури и во случаи каде што податоците дијагнозата се лоши, тоа само покажува ризикот од појава на разни аномалии, но не може да се толкува како дефинитивна дијагноза.

Кога вториот скрининг, кога една или повеќе параметри се надвор од границите, тоа е потребно да се изврши дополнителна заврши студијата. Покрај тоа, резултатите од тестот се вклучени во скринингот, следниве фактори можат да влијаат на:

• Постапката е ин витро фертилизација (ИВФ), што помогна на жената да забремени;
• индикатори на тежината на идните мајки;
• жени кои имаат шеќерна болест, и други тешки патологии;
• присуство на лоши навики - пушење, земање алкохол и други.

Ние треба да додадете повеќе тука и фактот дека тоа не прави никаква смисла да се земе тест на крвта во случај на повеќекратна бременост. Во овој случај, резултатот ќе бидат напумпани сите индикатори на хормони и протеини, како и да се пресмета веројатноста за појава на абнормалности е многу тешко.

Не се премногу загрижени дека вашето бебе ќе мора да овие патолошки состојби кои постои сомневање дека се испитува. Не лекар не може да се направи дијагноза само врз основа на резултатите од скрининг и уште помалку имаат право да инсистираат на абортус. На скрининг само проценка на ризикот од раѓање на дете со посебни потреби, и тоа е релативно - уреди исто така може да биде во ред за тоа, ние не треба да заборавиме.