Ckrining новороденчиња, или "тест пета"

Кога една млада мајка во медицинската сестра на породилното одделение пристапи и вели дека нејзиниот мал новороденче нужно ќе направи скрининг, мајка ми ќе почне да паничи. Застрашувачки во себе и за себе опасното непознат збор "скрининг" и функцијата на самата постапка, бидејќи во првите денови од животот на бебето ќе мора да се пробие pyatochku што води родители на вистински шок.

Всушност, не постои ништо страшно тука. Напротив, анализата е сосема безопасни и открива генетска болест во рана фаза, помага да се задржи на трошки, не само здравјето, туку и живот.

Видео: ДНК тест Etnogen

Што е скрининг?

скрининг на новороденчиња - модерен метод на дијагноза, дозволувајќи им на почетокот на првите денови од животот да се идентификуваат наследни болести. Првото емитување е се уште во матката со ултразвук, тоа ви овозможува да се идентификуваат некои од генетски нарушувања, но за жал, не сите.

Анализа се уште е во болница за 3-4 дена од животот, и кај недоносените бебиња - седмиот. Ако го земе веднаш по раѓањето - првиот или вториот ден од животот, резултатите може да бидат лажно-позитивни. Потребно е оваа рана пристап за да се обезбеди што е можно поскоро да се идентификуваат генетски аномалии и да започне навремено лекување. Ако, сепак, студијата не се одржи, болеста не може да се манифестира во првите месеци или дури со години на животот.

Со цел да се направи крвна слика, pyatochku пирс на детето и стискаш неколку капки на посебна хартија тестер, импрегнирана со реагенс. Веднаш круг е насликан во одредена боја.

За секое дете исполнети со посебни документи, што укажува на сите податоци: тежина, присуството или отсуството на жолтица, итн Пополнети формулари, заедно со тест ленти се испраќаат до генетски центар за истражување.

Да, постапката не е пријатно, но повеќе стресни искуства на мајката и бебето во неколку минути да се заборави за постапката.

Видови анкетираните болести

Неонатален скрининг во исто време го опфаќа анализа на неколку генетски болести:

• Фенилкетонурија. Во таква болест во ниеден организам или недоволна количина или активност на ензимот одговорен за расцепување на таквите амино киселини, како фенилаланин. Ако фенилаланин ќе се акумулира во крвта, ризикот од невролошки пореметувања, оштетување на мозокот и како последица на ментална ретардација.
• Цистична фиброза. Ако болеста се распаѓа раст на детето, нормалното функционирање на респираторниот и дигестивниот систем.
• Вроден хипотироидизам. Тој е болест на тироидната жлезда. Детето е нарушена продукција на хормони, што заостанува во менталниот и физичкиот развој. Најчесто, болеста се дијагностицира кај девојчињата.
• Конгенитална адренална хиперплазија. Замрсеност на болести кои се поврзани со кршење на полноправно работата на надбубрежните жлезди. Тие негативно влијае на работата на сите органи, метаболизмот, репродуктивни и кардиоваскуларниот систем. Доцнење во третманот може да чини живот.
• галактоземија карактеризира со недостаток на ензими кои се рециклира галактоза. Ако тоа ќе се акумулира во телото, тоа негативно ќе влијае на црниот дроб, нервниот систем, го нарушува физичкиот развој и слух.

Како да знам резултатите?

Најчесто, одговорите на проекцијата се во област педијатар во заедницата. Ако се направи скрининг во болница или клиника, резултатите ќе бидат подготвени по околу 10 дена. Ако се спроведе истражување во приватни центри или лаборатории, тогаш одговорот ќе мора да го заземе местото на испорака на анализа.

Како општо правило, ако сите резултати се негативни и дете не е генетска болест, родителите може да не извести. Да биде целосно смирен, можете да побарате вашиот педијатар, кога ќе дојде до клиниката во еден месец на закажано скенирање.

Доколку резултатот од проверката е сигурно, не очај. Дефинитивно да се потврди дијагнозата, ќе треба да помине дополнителни испитувања.

Слух скрининг - нови можности

Предности на нашето време е дека лекот има направено голем напредок, имаме можност да се идентификуваат раните фази на многу болести и ефикасно да се справи со нив.

Видео: неонатален скрининг тест Bloodspot

Друг дијагностички метод генерално обврзувачки - Неонатален скрининг на слухот. Тоа ви овозможува да се идентификуваат проблеми со слухот. Во 90% од случаите, тоа се прави уште е во болница за 3-4 дена од животот, а само 10% од децата се испраќаат до неговото усвојување во клиниката во заедницата.

Претходно, оваа постапка се покажа дека само децата кои се изложени на ризик. Денес, тоа е универзален за сите новороденчиња. Ова се должи на фактот дека ефективноста на слухот наплата е доволно висока, ако проблемот е откриен во времето. Покрај тоа, модерна дијагностика ви овозможува да извршите протетски слушен апарат во првите месеци од животот.

постои посебен уред за audologicheskogo скрининг audiometer. Се состои од мал уред и флексибилна сонда. На врвот на сондата се стави на еднократна млазницата се вметнува во уво на детето - многу плитко.

принципот скрининг е како што следува. Во новороденче дупчица обезбедениот сигнал. Овој сигнал фати специјални клетки. Кога ќе реагира на тоа, инструментот снима и емитува резултатот.

Запознаени - е forearmed! Се надевам дека по овој член зборот "скрининг" нема да предизвика шок и можете мирно и со разбирање реагираат на потребната постапка за вашето дете.

Добри резултати и здравјето на вас и вашето дете!