Неонатален скрининг

Секој родител треба да се разбере важноста на навремено скрининг новороденче, бидејќи овој тест открива скриените патологија трошки. Оваа постапка е задолжителна во многу земји, вклучувајќи ја и Русија. Истражувањето - единствениот начин точно да се идентификуваат повеќето скриени болести што дури и смртта на бебето може да предизвика во иднина.

Преглед

Како што споменавме погоре, на маса (неонатална) скрининг идентификува болести кои можат да "доза исклучен" во телото на детето за долго време. Овие болести, ако тие не се идентификувани, може да влијае на виталните органи трошки да предизвика губење на видот, слухот, а понекогаш дури и да доведе до смрт. Меѓутоа, ако се идентификуваат овие болести во првите денови од животот на малиот човек, шанса да ја спаси својата здравјето и животот ќе биде неколку пати повисока.

Во првите денови од животот трошки (4-5 дена, ако детето е родено во нормален период, и 7-14 дена, ако бебето е предвремена) неонатален скрининг се спроведува за наследни болести. Да го направите ова, тој зема крв од петиците. Во рок од десет дена, родителите добиваат како резултат на неонатален скрининг. Ако сè е нормално, а потоа среќно семејство не е повеќе загрижен за, но ако има нешто во ред во анализа, тоа се врши голем број на дополнителни истражувања. Тие се неопходни за да се појасни патологија и одржуваат соодветна дијагноза.

Следниот чекор е да се спроведе аудиолошка скрининг на новороденчиња. Ова ви овозможува да се идентификуваат отстапувања во слухот развој инструмент. Се сеќавам! Колку порано на болеста се открие потенцијал, толку се поголеми шансите за целосно закрепнување од вашето бебе.

Неонатален скрининг користење на ултразвук во насока на рано откривање на аномалии во виталните органи на детето, неговиот мозок и зглобовите. Ова безболна процедура, точно да се идентификуваат било абнормалности во развојот на органите и обезбедува навремено премисата на докторите да се започне лекување. Ако е потребно, се разбира.

скриени закани

Оваа секција ги опишува повеќето страшно од болести што може да излезе на виделина за време на испитувањето. Овие болести се реална закана за животот на детето, ако тие не се дијагностицираат во навремено.

Видео: Невро-аудио-Screen: Подготовка за Обединетите Арапски Емирати

Особена опасност да ги содржи следниве болести:

1. галактоземија - резултати болест во блокирањето на производството на ензимот кој го раскинува glaktozu (млечен шеќер). Со акумулација на оваа супстанција може да предизвика слепило, оштетување на црниот дроб и глувост.
2. вроден хипотироидизам - патологија нарушува нормалното лачење на тироидната жлезда, предизвикувајќи го задржи физички и ментален развој.
3. конгенитална адренална хиперплазија - болест блокови за производство на хормонот кортизол, што доведува до нарушување на нормалниот процес на метаболизмот. Во случај на прогресија доведува до смрт.
4. фенилкетонурија - Блокирање на производство на ензим кој се распаѓа фенилаланин, која е акумулација влијае на мозокот, што доведува до доцнење во развојот.
5. цистична фиброза - не постои повреда на нормалниот процес на секреција мукозните мембрани (не се потенцира густа и вискозна). Оваа болест е полн со развојот одложувања и дефект на внатрешните органи.

Не плашете се, по читањето за овие болести. Ако било кој од нив ќе бидат идентификувани во навремено, тогаш секогаш постои можност дека детето нема да страдаат од нејзините симптоми. На пример, за галактоземија не напредуваше доволно да се држиме до диета која ги исклучува млечни производи. Сега можете да ја ценат важноста на скринингот, се смета дека малата дупка на петиците на трошките од кои ќе има и достоен за тоа, по неколку дена и трага!