Кариотипизацијата сопружници

Многу парови сега се принудени да признаат дека дури и со здрав начин на живот зачне

Кој и зошто е доделен кариотипизацијата сопружници?

во однос на идентификување неплодност на важност со оглед на проверка на компатибилноста на гените на мажите и жените - постапка, наречена кариотипизацијата. Затоа, под ова име се крие една студија на генетскиот материјал на двата брачни другари. За оваа манипулација се врши анализа на бројот и квалитетот на 23 пара хромозоми, жените и мажите.

Специјалист генетичар за резултатите од постапката кариотипизацијата ќе ја процени компатибилноста на двојки со идентификување на можните опасности на нивното неродено дете.

Кариотипот е човечки хромозом сет. Тој ја одржува стабилноста за секого, непроменет од раѓање до смрт. Благодарение на модерната медицина е развојот на генетиката може да се утврди генотипови на маж и жена, без оглед на одредена возраст. Со помош на оваа анализа може да се дефинира хромозомски нерамнотежа сопружници - причина за неплодност или за зачнување на дете со генетски дефекти. За оваа постапка, и е наменет кариотипизацијата.

Во изведба на кариотипизацијата идеално треба дури и кога планирање на бременоста. Овој пристап овозможува на потенцијалните родители да се грижи за својата иднина. Сепак, можете да го направите на кариотипизацијата и за паровите да имаат бременост.

Кога постојат индикации за кариотипизацијата

Обично, неколку во постапката за кариотипизацијата режија генетика, репродуктивниот систем или andrologist.

постојат следниве индикации за постапката:

• факторот возраст. Кога еден човек или жена за повеќе од 35 години.

• Наследни фактори. Ако некој во семејството на еден од брачните другари претрпе сериозни болести, вклучувајќи хемофилија, или други, во планирањето на бременоста се препорачува кариотипизацијата - избегнување на раѓањето на бебето со оваа болест.

• хормонални нарушувања жените.

• повреда сперматогенезата (Развој на машките сексуални клетки) без идентификувани причини.

• За престој од паровите во опасна еколошка област, во контакт со мутагени.

• Прием (можеби, во минатото) лекови, одредени лекови.

• случаи абортуси жена во минатото.

• Ако обиди еднократно ИВФ не успеа.

• Затвори афинитет пар.

• Ако претходниот бебе родено со хромозомски абнормалности, малформации.

Во присуство на базни парови за постапката, или откривање на аномалии кај фетусот врз основа на резултатите ултразвук, подложени на постапката мора да биде и мажот и жената и фетусот во матката.

За да се избегне случаи сопружници некомпатибилност, постапката кариотипизацијата препорачува пар се уште во фазата на планирање на бременоста. Затоа што децата можат да го наследат болест дури и нивните баби и дедовци, кои не биле познати за да го спарите ништо.

Видео: лабораторија за генетика ISIDA клиника

Негативни знаци се наследени, на некој начин, а не само линеарно. Како резултат на тоа, првото дете може да се абнормални гени, а на вториот или третиот ќе се роди совршено здрави. Во случај на хемофилија, двојката може да се роди сосема здрава девојка, но ќе биде носител на генот и да го пренесе на својот син. Иако во овој случај тоа може да биде можно да се роди здраво машко бебе.

Ние мора да се признае дека бројот на хромозомски абнормалности во современото општество продолжува да се зголемува. Затоа е тешко да се прецени важноста на постапките кариотипизацијата при планирањето на бременоста.

Во исто време, неговата вредност кариотипизацијата е прифатлива за повеќето парови при планирањето на зачнувањето. Сепак, цената на оваа постапка не може да биде дел од консултациите на генетика, која ќе го толкува анализа на податоци. Генетика се појави да се предвиди дека кариотипизацијата поради нејзината достапност и бенефиции во блиска иднина може да стане незаменлив опција секој пар.

Впрочем, идните родители кои сонуваат за здрави деца, се должни внимателно и одговорно за планирање прашања бременоста. Тоа е една таква одговорност во донесувањето процедури кариотипизацијата за рано откривање на можни абнормалности и ризиците за своето наследство.

Како е постапката за кариотипизацијата?

Кариотипизацијата култура на периферните крвни лимфоцити е сложен повеќестепена цитогенетски студии, која вклучува неколку фази:

• Формулација лимфоцитна култура (произведени од страна на анализа на растење на клетките за 72 часа).

• Произведен третман на лимфоцити - gipotonizatsiya, kolhitsinizatsiya, фиксација.

• Подготовка на хромозом препарати на стакло.

• Вршење на диференцијални и црно боење.

• Анализа на обоени препарати - со броење од вкупниот број на хромозоми, секој хромозом проценка култура, споредување на striations хомолози, исто така, споредувајќи како резултат на модел со цитогенетски шеми хромозоми.

  Видео: HLA-пишување

Услови за подготовка за кариотипизацијата

Култура на крвни лимфоцити е жив систем, така што различни фактори комплицира растот на клетките:

• Хронична, заразни, настинки.

• Лекови.

• употреба алкохол, пушењето.

• Исхрана и така натаму.

Пред било каква анализа на сите овие фактори треба да се напушти. Кога технички тешкотии во извршувањето на анализа и интерпретација на резултатите, земајќи ги во предвид сите податоци терапија, особено на антибиотици, општата здравствена состојба и настинки дозволувајќи им на повеќе целосна и точна тактика.

За пациентите подложени на текот на антибиотици, да донираат крв во цитогенетска анализа не порано од 2 недели, се препорачува по завршувањето на третманот.

По приемот на несоодветен квалитет на подготовка, обезбедени од страна на спроведување на дополнителни лимфоцити култури. Ако истиот резултат не може да се добие и повторно засејување, лекарот пропишува постапката на крв perezabora.

Видео: Анализа на усогласеноста на партнери