Што е ризикот од срцеви заболувања кај новороденчиња?

Конгенитални малформации кај новороденчето е сериозна компликација на бременоста која доведе до инвалидитет или смртност кај децата. Раѓањето на дете со вродени деформитети често е фактор на семејство дефект, бидејќи не сите родители се во можност да ја преживеат оваа шок. Според медицинска статистика, бројот на деца со вродени дефекти во текот на изминатата деценија се зголеми неколку пати. За една од најсериозните патологии вклучуваат деца со вродени срцеви заболувања кај новороденчињата. Ајде да зборуваме за она што родителите треба да знаете за оваа болест, и поопасен од неонатална малформации?

Предизвикува вродени дефекти кај новороденчињата

Предизвикуваат абнормалности кај бебиња може да биде на различни фактори. Но, тие често се развива како резултат на генетски мутации предизвикани од алкохол, дрога, јонизирачко зрачење, итн Покрај тоа, неонатална малформации може да биде предизвикана од различни хромозомски абнормалности во двојки на родители, и недостаток во исхраната на бремена мајка различни витамини и елементи во трагови (особено фолна киселина).

Видео: SN Лазарев | вродени дефекти

До денес, на Светската здравствена организација ги идентификуваше следниве видови на вродени дефекти кај новороденчињата:

• конгенитални малформации на нервниот систем, што е исклучително тешко и често доведува до смрт на бебето во првите часови од својот живот или да предизвика траен инвалидитет;
• конгенитални малформации на екстремитет;
• вирус максилофацијална: расечена усна, расцеп на непцето, хипоплазија на горната или долната вилица;
• вродени срцеви мани, како и формирање на патологија на големите крвни садови.
• други вродени малформации.

Причините за појава на срцеви мани кај новороденчињата

Вродени срцеви неонатална претставува анатомски дефект срцеви залистоци или крвните садови, што се случува дури и во матката. Ова патологија може да биде почувствувана во прв, но може да се случи веднаш по раѓањето. Овој дефект кај новороденчињата се јавува кај околу 30% од случаите, и е рангирана на прво место меѓу болестите кои водат до смрт и новороденчиња до 1 година. Во основа, причините за појавата на вродени срцеви заболувања се надворешни ефекти врз фетусот во првиот триместар од бременоста. Причината може срцева маана:

• вирусни заболувања премина мајката (на пример, рубеола);
• изложеност на зрачење;
• дрога ефекти;
• алкохолизам и наркоманија мајка.

За возврат, малформации фактори на ризик за новороденче се:

• татко на бебето болест;
• силна toxicosis во мајка;
• ризикот од спонтан абортус во првиот триместар;
• историја на женски бременост завршува со раѓање на мртво дете;
• присуство на блиски роднини со срцеви дефекти;
• Кон крајот на возраста на мајката;
• ендокрините пореметувања двајцата сопружници.

Симптоми на срцева болест кај доенчиња

Во бебиња со вродени срцеви заболувања може да се забележи сина или сина боја на усните, кожа и ушите. Ова е типичен за т.н. "сини срцето дефект", но докторите, исто така, се прави разлика на "белата дефекти на новородените деца", во која трошките постои blanching на кожата и ладни екстремитети. Покрај тоа, во срцето на специјалист на бебето може да се слушне на бучава. Иако симптом, а не на главните, ако ги има, се уште треба да се одржи на понатамошно испитување на децата, особено, ЕКГ, ехокардиограм, или Х-зраци.

Видео: нехируршки реставрација на срцеви заболувања

Понекогаш вродени срцеви заболувања кај новороденчињата не може да се види веднаш по раѓањето. Во овој случај, во текот на првите десет години од животот на бебето може да изгледа совршено здрава, но потоа почнува да се покаже бледило или цијаноза на кожата станува забележливо отстапување во физичкиот развој, и таму е отежнато дишење за време на вежбање.

Во однос на третманот на оваа болест кај новороденчињата, нејзиниот метод ќе зависи од видот на патологија. Во тоа време, минимално инвазивни процедури се користат со катетеризација, трансплантација, отворена хирургија и медицински третман.

Што треба да направат родителите ако висок закана да се има дете со заменик?

Ако одредена семејство спаѓа во групата со висок ризик за раѓање на бебе со деформитети, пред да започнете со активно планирање на бременоста идните родители мора да бидете сигурни да ја посетите лекар-генетичар. Тој ќе биде педигре и да се одреди степенот на ризик за раѓање на дете со дефект на раѓање. Во случај на високо закана пар обично се препорачува да се прибегне кон вештачко оплодување.

Ако двојката веќе очекуваат бебе, а во исто време припаѓа на групата со висок ризик, во оваа ситуација исто така е неопходно да се добие професионален совет. Никогаш не треба да се направи независни одлуки за прекинување на бременоста во случаи кога жената не е свесен за тоа, го зеде некој лек, се напил алкохол или се градите на Х-зраци. Како, всушност, во овие ситуации, висок закана од деформитети кај новороденчето, може да се идентификуваат само лекар откако сите потребни истражувања.

Што ако новороденчето малформации?

Секое родители кои биле родени болно бебе, доживува состојба на психолошки шок. Со цел некако да се справат со тоа, тогаш се препорачува да се однесуваат на генетичарите со цел да се разјаснат точните причини кои доведоа до развој на оваа патологија.

На болно дете тоа е потребно да се изврши анализа на цитолошки. Ова е важно не само за нејзиното лекување, но, исто така, да се процени веројатноста за појава на повторно раѓање во оваа двојки болно бебе.

Треба да се напомене дека конечната медицински и генетски советување, како по правило, се врши не порано од 3 месеци по породувањето. Во ова време на психолошка тензија во семејството е малку намалена, и парот ќе биде во можност да се справи соодветно со сите потребни информации за нив.