Малформации на плодот: причини, Видови и дијагноза

Од раѓањето на дете со абнормалности не се осигурани од страна на било едно семејство. Таков тест може да се случи дури и совршено здрави родители, и често предизвикува шок, очај, вина. За среќа, модерната медицина дава можност да го признае дефект, а во некои случаи, да им помогне на бебето во матката или кратко време по раѓањето.

Предизвикува дефекти при раѓање

За да се зголеми шансите за здраво бебе, треба да знаете главните ризик фактори кои ќе доведат до развој на патологии. Одлучи да одвои од следниве причини:

Видео: Предавање "Ултразвук и МРИ дијагнозата на малформации на централниот нервен систем на лицето и на фетусот"

• Генетскиот фактор. Во повеќето случаи на болеста е предизвикана од фетусот лошо наследноста. Зошто постојат генетски мутации или прекршување на метод на пренесување на генетски информации, науката не е позната. Сепак, тоа е безбедно да се каже дека паровите со или семејна историја факти манифестации на наследни болести, автоматски се става во ризик.
• јонизирачко зрачење. Станува збор главно за X-зраци, кои во директна насока може да предизвика развој на фетални аномалии. Причината за ова е дека клетките се почувствителни на овој вид на изложеност. Во однос на х-зраци, медицински мислења тука се разликуваат. Во овој случај, дозата на зрачење е многу мал и е во насока на градите, но во секој случај тоа е подобро да не го ризик без објективни причини.
• Алкохол и пушење. Таканаречената "пијан концепција" често води до малформации некомпатибилни со животот. Но, не се збуни една чаша вино со редовна употреба на алкохол. Пушење, пак, предизвикува доцнење во феталниот развој.
• Токсични супстанции. Ако обемот на активности на жените е директно поврзана со опасни хемикалии, ризикот од појава на една нездрава детето се зголемува.
• Инфекција. Веројатноста за развој на интраутерина фетална абнормалности се зголемува кога бремена жена за време на бременоста биле болни со тешки акутни респираторни вирусни инфекции, токсоплазмоза, рубеола, сипаници, херпес, хепатитис.
• лекови. Многу мал процент на лекови се дозволени во текот на раѓање. Да се ​​предвиди како одредена алатка ќе влијае на фетусот, тоа е практично невозможно.

видови на дефекти

Конвенционално, сите дефекти при раѓањето може да се подели во две групи: наследни и стекнати како резултат на процесот на развој. Во првиот случај виновник генетска мутација или хромозомска аномалија. Што се однесува до втората група, главната причина за надворешно влијание делува на организмот на бремената. Најчесто забележани аномалии предизвикани од една цела група на фактори.

Со генетски предизвиканите дефекти може да се припише се: хемофилија (крвавење), слепило (погрешна боја перцепција), Даунов синдром (што се манифестира како деменција или ментална неразвиеност), фенилкетонурија (одложен менталниот и физичкиот развој). Меѓу мултифакторна аномалии издвоите: "расцеп на усна" (nonunion на горната усна) ", расцеп на непцето" (небо nonunion), валвуларна срцева болест, присуството на екстра прсти на рацете или нозете.

Дијагноза во фаза на планирање на бременоста

Денес, лекарите се агитира за парови свесен пристап до раѓањето на детето. Процесот на подготовка е многу важно и се состои од повеќе ставки, меѓу кои се гледа генетиката е наведена.

Се препорачува да се побара совет и да се дијагностицира со специјалист во генетски нарушувања на парови кои биле изложени на наследни болести. Покрај тоа, група на ризик вклучува жени помлади од 18 години и постари од 35 години, како и оние кои имаат историја на спонтан абортус или пропуштени абортус.

Врз основа на резултатите од потребните тестови и студија партнер на семејството болест, лекарот ќе утврди веројатноста да имаат дете со посебни потреби за одреден пар. Ако ризикот е премногу голем, претпоставката е таа дека употребата на сперма од донатор или јајцето.

Методи за дијагноза за време на бременоста

Денес особено популарни скрининг тестови кои вклучуваат интегриран пристап.

Ултразвучно испитување. Феталната ултразвук изведена во времето на 10-14 и 16-20 недели. Испитување во првиот триместар од бременоста овозможува сомнение за присуство на бруто абнормалности во развојот на ембрионот. Важен индикатор е големината на подрачјето околу вратот. Ако ја надминува нормата (3 мм), во 30% од случаите тоа укажува на присуство на хромозомски дефекти. Ултразвук во второто тромесечје има за цел да се идентификуваат фетални аномалии во развојот на одделни органи.

лабораториски тестови. Истражувањето е надополнет со ултразвук лабораториски испитувања направени на исти услови. Во првиот триместар двојно тестирање спроведено за да се утврди на ниво на хуман хорионски гонадотропин (hCG), и плазма протеини (PAPP-A). Во вториот триместар за да се одговори на прашања во врска со развојот на фетусот ќе трокреветни тест. Во овој случај, вредноста на индексот е hCG, естриол концентрација произведени од страна на плацентата и фетусот компонента на крв (АФП).

инвазивен дијагноза. Користењето на горенаведените методи лекар одредува веројатноста за одредени абнормалности. Сепак, точна дијагноза може да се направи само по понатамошно испитување со помош на постапки како што се хорионски ресички земање примероци (земање мостри честички фетусот мембрани), амниоцентеза (анализа на амнионска течност) platsentotsentez (плацентата студија) кордоцентеза (земање примероци крв од папочна).

Најдобар лек - е превенција. Значи се сеќавам дека планирањето зголемува веројатноста за безбедна бременост и здраво бебе се појавува во светлина. Ако вашето бебе има вродени аномалии откриени, обидете се да се соберат што повеќе информации за болеста, и да се најде сила да се справат со дијагнозата.

Видео: Предавање "Мониторинг на фетусот и неонатална малформации на федералниот центар за репродуктивно"