Дијагноза на фетални абнормалности во текот на бременоста

Бременост - еден од најважните периоди во животот на жената. Тоа е како лакмусов тест за откривање на таквите недоследности во телото на мајката, како недостаток на витамини, есенцијални материи и хормони, присуство на болест или кои било други компликации. За време на бременоста, жената губење на тежината и анализира сите видови на тестови, и колку сериозно се однесува на нејзината локација и барањата на лекар директно влијаат на иднината на здравјето на Вашето бебе.

Постојат голем број на прагот тестови и процедури, кои мора да помине секоја бремена жена. На јазикот на гинеколози и акушери поставени на таков тест на лекарот се нарекува пренатална (пренатална) скрининг. Истражувањето е спроведено за откривање на можни фетални аномалии и е комбинација на две насоки: собирање на крв за испитување на биохемиски маркери и ултразвук.

причини патологии може да биде:

1. нездрав начин на живот (алкохол, пушењето, лекови) пред зачнувањето, за време на забременувањето и за време на бременоста;
2. на возраст од 18 и по 35 години кај жените и по возраст од 40 години кај мажите;
3. постоењето на наследни болести во семејството;
4. родителите - блиски роднини;
5. неуспешен претходните бременоста (повторувачки спонтани абортуси, мртвородено);
6. присуство на дијагноза "неплодност" од непознати причини;
7. родители работат во опасни услови за работа.

И дури и ако горенаведените причини не треба да се направи со вас, пренаталниот скрининг треба да се направи, бидејќи, како што статистиките покажуваат - патологија - многу луѓе, не само на ризик, но, исто така, проблемот на многу здрави семејства. вреди да се ризикува и е да остане во темнина, како колку што е 9 месеци, кога тоа е во раните фази на бременоста може да ги направат потребните дијагнозата?

Видео: Ултразвук во текот на бременоста; абортус; Инвазивни методи; 144 ЦЕЛ НА МОСКВА 04.04.2005

Фетална крв патологија

Тестови на крвта за фетални аномалии решаваат за првиот и вториот скрининг тест. Првиот тест, наречен "двојно", што се одржа 8-13 недели од бременоста, вториот скрининг ( "Triple" или "четири пати") - 16-20 недела. Двоен првата проекција нарекува за дарување на крв до два протеини: hCG (човечки хорионски гонадотропин) и PAPP-A (плазма протеин А). Соодветно на тоа, тројна или четворна тест значи промената од три до четири тестови за HCG, АФП (алфа-фетопротеин), NE (неконјугиран естриол) и инхибин А.

За да се одреди патологија на развојот на фетусот за време на бременоста изнесува количината на протеини и хормони земени за анализа. Значително отстапување од нормата во декодирање (намалување или зголемување) ќе се зборува за можно постоење на проблеми. Сепак, дури и ако резултатот од анализата не успее, не паника пред време. Во такви случаи, речиси секогаш се препорачува дека новиот примерок на крв, како што постои можност за погрешна проценка на првиот примерок. Покрај тоа, проверка на крв биохемиски маркери - тоа е само изговор за повеќе внимание на текот на бременоста и развојот на детето индивидуално на секоја жена. Надлежен специјалист секогаш препорачуваме да се чекаат резултатите од првиот ултразвук, и со мали отстапувања - како и резултатите од проверката на вториот триместар.

Ултразвук фетални аномалии

Ултразвучна дијагностика на фетусот - тоа е многу важна студија, која е спроведена во текот на бременоста најмалку три пати (т.е. 1 пат во секој триместар ..). Ултразвук помага да се утврди точниот датум на бременоста, така што првиот скрининг тест е вообичаено да се започне со оваа дијагноза.

Видео: неинвазивен пренатален генетски тест Prenetix

Од лично искуство на авторот:

Првиот триместар ултразвук - сигурно возбудлив постапка. позитивни резултати, и се чини дека е ништо да се плаши веќе се стави на потребните крвта се добиваат тестови. Но - тоа е првиот целосно запознавање со децата можност да научат првата половина (80% веројатност), и што е најважно, ова е прва потврда дека се е во ред со бебето.

Имав можност да разговарате со девојка која мораше да се направи присилен абортус на бременоста, бидејќи на генетски аномалии на фетусот 12 недели. Која беше причината, тоа беше сосема јасно - на бебето беше планирано претходно, и двајцата родители се испитуваат, и бременоста е мирен пред првиот скрининг. Но - очигледно не е судбина. Очигледно, двојката доби во процентот на здрави родители, кои не беа среќни. И јас сум за да го помине првиот скрининг беше страв да се повтори судбината на мојот пријател. Бидејќи никој не е имун од патологии. Таква е природата на аномалии во нашите животи. Фала му на Бога за мене и моето семејство сите заврши безбедно. Сепак, тој вети дека ќе ни еден син и една ќерка. Но, главната работа - тоа е здраво дете.

Во првиот триместар (од 10 до 14 недела) ултрасонографија покажува бруто деформации на фетусот, мерење на дебелина на нухална исклучи присуството на болести како што се Даунов синдром Синдром и Едвардс, учат на структурата на проценка на феталната срцева фрекфенција. Во принцип, првиот триместар ултразвук за да се процени степенот на ризик на хромозомски патологија и ги учат на анатомијата на фетусот.

Видео: Пренатална дијагноза, ултразвучен скрининг за фетални абнормалности

Во вториот триместар (20-24 недели) ултразвук се нарекува анатомски, како што вклучува темелно проучување на структурата на фетусот, нејзиниот раст и на внатрешните органи, го елиминира мали патологија одредува плацента превиа и износот на амнионската течност.

САД третиот триместар спроведена на 32-34 недела и се повторува на претходната студија на проблемот со следење на тежината на плодот, износот на амнионската течност, дебелина плацентата и зрелост и т. Н. Меѓутоа, во оваа фаза на развојот на фетусот може да открие некои абнормалности кои не се тие не биле видел. Исто така скрининг студија на третиот триместар обично се дополнети kardiotogorafiey (проучување на феталната срцева фрекфенција) и doplerometrii (проучување на протокот на крв помеѓу мајката, детето и плацентата).

Ако се двоумите, и само врз основа на строги индикации, бремените жени ќе бидат понудени и други истражувачки методи да помогне да се елиминира можноста за патологии. Тие вклучуваат:

1. Хорионски ресички земање примероци - земање на клеточната мембрана на јајце клетката во 11-12 недела од бременоста.
2. Platsentotsentez - истражување на честички плацентата. Се одржа 12-22 неделно.
3. Амниоцентеза - проучување на амнионската течност во 15-16 недела.
4. Кордоцентеза - проучување на крв од папочна врвца. Тоа се врши по 20 недели.

Овие студии не се потребни и се одржуваат по препорака на присутните лекар и генетика со целосна согласност на бремена жена и нејзиното семејство.