Dot тест - безбеден метод на точни генетска дијагноза на фетусот

Секое семејство сонува да има здраво бебе. Да го направите ова, родителите посветуваат големо внимание на планирањето на бременоста со правилен начин на живеење и јадење балансирана исхрана. За жал, дури и во целосно здрав брачен другар постои 100% гаранција за породување без генетски нарушувања. Патолошки промени во хромозомската структура понекогаш да доведе до сериозни деформации на фетусот, што во некои случаи се некомпатибилни со животот.

Модерната технологија открива аномалии во раните фази на развојот на фетусот. Постојат неколку методи за пренатална дијагноза, кои се разликуваат во точноста и сигурноста на екранот за мајката и детето.

Методи за проучување на структурата на фетусот хромозоми

Денес, во медицинска пракса, неинвазивна и инвазивна пренатална дијагностика за откривање на хромозомски абнормалности кај нероденото дете.

Со просто неинвазивни методи вклучуваат ултразвук и крв хемија. Овие дијагностички методи се апсолутно безбедни за жената и бебето. Сепак, тие само може да се пресмета ризикот од хромозомски абнормалности на поединецот, но не даде точен заклучок во врска со проблемот.

Попрецизни техники се инвазивни, вклучувајќи интервенција во телото на жената, за добивање на феталните клетки. Таквата анализа го прави возможно да учат во детали за структурата на хромозомите се потврди или исклучи генетски аномалии. Недостатоците на таквите постапки вклучуваат непријатен процес biomaterial земање примероци и присуство на ризикот од пометнување (1%).

До денес, повеќето точни и сигурен метод за генетски истражувања е тест ДОТ. Оваа не-инвазивна метода, која се базира на проучување на екстрацелуларниот фетална ДНК слободно циркулира во крвта на мајката. Да се ​​анализира една бремена жена треба само да донираат крв, а една недела подоцна може да се добијат резултати со висок степен на доверба (99%). Овој тест се прави по 10-тата недела од бременоста, а откриени анеуплоидија од 13, 18, 21, X, Y хромозоми.

Видео: ембрионот биопсија на третиот ден за PGD

Кога тоа е препорачливо да го спроведе испитувањето ДОТ?

Таквата анализа не е задолжителна постапка, но тоа што е потребно во случај на индивидуален ризик според резултатите од основните неинвазивна дијагностика (биохемиски скрининг, ултразвук). Постојат и други услови за тестирање, и тоа:

• возраст на бременоста (>35 години);
• еден од идните родители се присутни во кршење на структурата на хромозомите;
• случаи на постоење на дете со генетски нарушувања;
• престанок последната бременост поради откривање на хромозомски абнормалности.

Контраиндикации за овие студии не постојат, како и во телото на жената не е сериозна интервенција се одвива. Во оваа анализа на структурата на хромозомите на плодот, пожелно е да се изврши што е можно поскоро, бидејќи во случај на прекршување во рана фаза од бременоста, родителите и лекар може да донесе информирана одлука за тоа како да се продолжи.

Во нашата земја, тестот ДОТ во моментот може да се врши само врз основа на "Genoanalitiki". Земање крв, може да се направи на вашиот најблискиот медицински центар насекаде во земјата, по што следи од страна на посебна курирска служба ќе ја испорача biomaterial во Москва за да учат.