Ултразвучен скрининг на првиот триместар од бременоста

Сите бремени жени лекар пропишува ултразвучен скрининг на првиот триместар. Тоа е многу важно да се процени развојот на фетусот за мерење на клучните индикатори. При испитувањето на лекар утврди дали резултатите се нормални или постојат одредени отстапувања. Во вториот случај, дополнителни истражувања и анализи ќе бидат доделени.

Ултразвучен скрининг првиот триместар

Ултразвучен скрининг на првиот триместар - проучување на фетусот од 10 недели 6 дена 13 недели. Безболна и не-инвазивна процедура. Тоа е една од двете главни методи за проучување на развојот на патологија. Специјалист ќе процени здравјето на бебето и да пропише и дополнителни тестови, ако е потребно врз основа на добиените резултати. Вашиот лекар треба lechashy точно да се утврди гестациска возраст со цел да се утврди датумот на прикажувањето на првиот триместар. Подоцна рокови резултатите не се од информативен карактер, бидејќи многу зависи од недела од бременоста.

Видео: ултразвучна дијагностика на фетусот (12-13 недели)

Потребата за истражување

Првата проекција триместар се препорачува за сите жени, но можно е да го напушти. Постојат одредени индикации за кои оваа студија треба да:

• жената е на возраст над 35 години;
• спонтан абортус или пропуштени абортус во историјата;
• деца родени со хромозомски абнормалности и малформации;
• вирусни, инфективни или бактериска болест во текот на бременоста;
• употребата на дроги е забрането за време на бременост;
• алкохолизам, зависност од дрога;
• професионална опасност, зрачење;
• наследни болести на мајката или таткото на семејството;
• тесно поврзани бракови.

патологија откри

Во текот на студијата, лекарот проверува фетусот за знаци на развојни абнормалности и во корелација времетраењето на бременоста со ниво на развој на детето.

Ултразвучен преглед открива следните болести:

• Даунов синдром;
• синдром Patau;
• синдром Едвардс;
• омфалоцела;
• синдромот Смит-Опиц;
• Синдром де Ланге и сор.

Размислете за горенаведените отстапувања во детали.

Даунов синдром

Друго име - трисомија на хромозомот 21. Нормално, сите хромозоми се претставени од страна на група на два дела, на луѓето кои страдаат од оваа болест, постои дополнителна, неспарени 21 хромозом.

Децата родени со овој синдром имаат карактеристични надвор разлики, тие се својствени ментална ретардација и оштетен имунитет. Патологија надворешно се манифестира во срамнети со земја лицето и вратот, око Mongoloid браздата пресек кожата на lacrimal туберкулозни скратени екстремитети, стоматолошки аномалии, низок раст и т. Д.

Трисомија јавува како резултат на не-дисјункција на хромозомите за време на мејозата

синдром Patau

Хромозомски нарушување кое се карактеризира со дополнителни 13 хромозом. Новороденчињата со овој синдром имаат пониска од нормалната телесна тежина, развој на патологија на ЦНС, тесни око цепнатинки, запечатени носот, расцеп на усните, непцето, малформации на срцето, папочна кила, ментална ретардација.

Поради тешка животен малформации живот е многу ниска, а повеќето доенчиња со синдром Patau умираат пред да наполнат години. Највисок животен век е 10 години (2-3% од пациентите), но овие деца се неспособни и страдаат длабока идиотизам.

синдром Едвардс

Хромозомски растројство Трисомија 18 хромозом. Децата се родени со ниска родилна тежина и повеќе малформации: модифициран черепот, вилицата, абнормален развој на скелетот и екстремитетите малформации на кардиоваскуларниот систем, ментална ретардација. 60% од новородените со синдром на Едвардс живее само до 3 месеци, умирање поради малформации на респираторниот систем и срцето.

омфалоцела

Папочна кила фетусот - конгенитални абнормалности во кое внатрешните органи на детето надвор од стомачната празнина поради дефект на стомачните мускули. Понекогаш тоа е последица на присуството на синдром Patau, Даунов синдром или Едвардс. Често придружени со многу други аномалии.

Опиц синдром-Смит

Врз основа на мутации во генот DHCR7. Тоа предизвикува нарушување на синтезата на холестерол. Симптомите се различни. За блага форма на мали отстапувања во физичкиот и психичкиот развој. Во тешки форми на можна ментална ретардација, малформации на внатрешните органи и физички деформитети.

Синдром де Ланге

Во 50% од случаите се јавуваат како резултат на мутации во генот NIPBL. Тоа доведува до бројни малформации, скратување на черепот, мали раце и нозе, ментална ретардација.

Начин на ултразвучен преглед и подготовка за испит

Кога се гледа од трансвагинална подготовка за полагање на испитот не е потребно. Специјален мали сензор ќе се стави во вагината и лекарот ќе ги нежно се движи на детален преглед на фетусот. Процедурата е безболна, но во рок од неколку дена по тоа може да биде мало Анѓелковиќ.

Кога стомачни испитување треба да се подготват. Триесет минути пред жената за испитување треба да се пие по половина литар вода, мочниот меур треба да биде целосна. Постапката е безболна и не предизвикува непријатност. Лекарот ќе се движи посебен сензор во стомакот на бремена жена, резултатите од инспекцијата се прикажани на екранот. Истражувањето е спроведено во положба за лажење. На стомак во студијата примени специјален гел.

Датуми на студијата и неговата безбедност и за мајката и фетусот

Абдоминална преглед - е најсигурен метод на ултразвучна дијагностика на фетусот

Ултразвучна дијагностика на првиот триместар се врши во строго ограничен период на време: од првиот ден на 10-тата недела на 6-ти ден на 13-та недела од бременоста. Најсоодветен е на средината на овој период, поради ризикот од грешки при декодирање на примените податоци и ако истиот гестациската возраст не е инсталиран правилно.

Ултразвучен преглед е целосно безбедна и за мајката и фетусот. 

Жени со прекумерна тежина може да се меша со проучување на ултразвук и намалување на точноста на резултатите од 20%. Покрај тоа, повеќе бременоста предизвикува потешкотии во оценувањето на резултатите.

Декодирање на резултатите

Дебелината на опсег јака (Тиз)

Во прилог на зголемување на Даунов синдром ТВП да зборуваме за другите вродени деформитети, основана само во доцна бременост

Нухална транслуценца - ова е акумулација на течност под кожата на фетусот во првиот триместар од бременоста. Мери во thickest точка област јака. Индикатори големина TVZ се од суштинско значење за дијагноза на хромозомски абнормалности.

Стандардна големина на фетусот TVZ - 3 мм со ултразвук преку абдоминалната шуплина и до 2,5 mm за transvaginal ултразвук.

Кога девијација од нормата ќе бидат доделени дополнителни студии за да се точна дијагноза, бидејќи зголемувањето на детето може да биде здрава, а според еден Тиз дијагноза не е поставен. Лекарот може да препише на крвта разјаснување и земање примероци од хорионските ресички.

Тиз норма во зависност од должината на бременоста

големина coccyx-париеталниот овошје (CTE)

Во прилог на растојание од coccyx на добронамерни, лекарот ќе се мери и други важни поставки за вашето дете

CTE - е со големина на фетусот од кокцигеумот на добродушната, со исклучок на нозете. Тоа е главниот фактор за одредување на гестациската старост.

CTE вредности се нормални, во зависност од времетраењето на бременоста

Ако големината на плодот се зголеми, тоа може да се зборува за раѓањето на голем бебе или соодветно утврдување на бременоста.

Причината за малиот број на овошје може да биде од следните фактори:

• грешка во поставување на траењето на бременоста;
• доцнење во развојот поради хормонски, генетски, заразни аномалии кај мајката;
• генетски абнормалности;
• пропушти абортус, под услов да не чукање на срцето.

На должината на носната коска

А многу важна личност во првиот триместар ултразвук. Отстапувања од нормата може да укажуваат на Даунов синдром. носната коска со големина на фетусот зависи од стадиумот на бременоста. 10-11 недела на коските треба да се открие само кога се гледа во иднина неговата големина е важно. Ако сите параметри, со цел, а должината на носот на детето не е точен, не грижете се, тоа е сосема можно дека ова е карактеристика на носот и бебето ќе биде мал. Ако сте маж или најблиските нос таква форма, тоа е веројатно дека детето ќе го наследи оваа особина.

Зависноста на назална должината на коските кај фетусите на гестациската возраст

стапка на срцето (HR)

Во секоја недела од бременоста, правила вашиот отчукувањата на срцето:

• 10 недели - 161-179 отчукувања / мин;.
• 11 недели - 153-177 отчукувања / мин;.
• 12 недели - 150-174 отчукувања / мин;.
• 13 недели - 147-171 отчукувања / мин.

Ако отстапувања од овие резултати ќе бидат доделени дополнителни тестови за да се утврди причината на аномалија. индикатори ниска отчукувањата на срцето може да се зборува за синдромот Едвардс. 

Biparietal големина на главата на плодот (БДП)

Мерење на феталниот череп димензии од храмот на храмот. Раководител големина се зголемува во согласност со мандатот на бременоста.

BDP главата на плодот, во зависност од времетраењето на бременоста

Вишокот на правилата на БДП може да се зборува за:

• големи овошје, ако други параметри се, исто така, пропорционално се зголемува;
• постепено зголемување на овошје;
• тумори или церебрална хернија;
• хидроцефалус.

БДП помал од нормалниот покажува или мала количина на овошје, или на церебрална хипоплазија или отсуството на неговите делови.

Се разбира, жената има право да се откаже од испитување на ултразвук, но постојат одредени ризични групи, која е од витално значење да помине оваа постапка. Не грижете се однапред, со некои отстапувања од нормата може да биде, тоа не е болест, туку карактеристика на фетусот. Постојат случаи на неспособност на лекарите и стоп лажни дијагнози. Ако се сомневаат во валидноста на резултатите - Најди доктор на препораките на пријатели и да си одат преку повтори истражување.