Двоен бременост Тест

Секоја бремена жена, имаат тенденција да се грижите за иднината на здравјето на детето. Особено, бидете сигурни дека не постои патологија, нормално формирање на органи, соодветна тежина и висина, без отстапувања и генетски дефекти

Пренаталниот скрининг за време на бременоста се врши два пати - во 1-ва (11-13 недели) и 2-ри триместар (18-21 недели). податоците од истражувањето се во комбинација ултразвук покрив и биохемиска анализа за да се утврди на ниво на посебни комплекс плацентарна протеини. Првото емитување и се нарекува "двојно" на тестот.

Вршење двојно тест за бременост

За пренатална испитувања извршени биохемиски (тест на крвта) И ултразвучен преглед. Тестирањето е сосема безбеден, не доведува до последици за жената и детето на бременоста. Лекарите препорачуваат вршење на овие тестови за сите бремени жени. Според резултатите не се добие точна дијагноза, само може да се утврди ризикот од хромозомски абнормалности. Во особено, промената на хромозом 21 може да биде показател на ризикот од Даунов синдром (деменција) кај деца. Ако имате проблеми со 18 хромозом деца се изложени на ризик од синдром Едвардс (ментална ретардација).

Постапката за вршење на "двојно" тест за бременост

Жената ќе даваат крв во вените наутро на празен стомак - да се идентификуваат 2 индикатори:

- PAPP-A - плазма протеин А, кои се поврзани со бременоста.

- слободен &бета - подединица на човечки хорионски хормон (hCG).

Ако го промените овие параметри, за да на дете, постои ризик од хромозомски абнормалности. Заедно со биохемиски скрининг користење на ултразвук фетална зона вратот ( "врат пати", "ширина нухална транслуценца"). Ултразвук за да се утврди поткожното течност акумулирани на задната страна на вратот на фетусот. Кога ќе открие дека детето се протега на главата, оваа бројка може да се зголеми до 0,6 mm. Кога флексија - индекс се намалува од 0,4 мм. Праг - 3 mm.

Високи вредности може да доведе до сомневање за патологија. Лекарот ќе ги земе предвид во исто време како и голем број на други знаци на хромозомски аберации. Особено, во кршење на протокот на крв дете синус багрем или не е определено од страна на носната коска, постои ризик од Даунов синдром. Доказ за генетски аномалии може тахикардија, димензии на мочниот меур, за намалување на врвот на фетусот вилица.

Но, зголемен ризик не може да се смета за конечна дијагноза. Овие знаци - само изговор за да се обезбеди повеќе внимателен и внимателно следење на бременоста.

Овие тест двојно бременоста

За да се обезбеди нормален развој на детето, лекарите препорачуваме извршување "двојно" тест. Резултатите од анализата често се наведени во мајка (множители на средна) - односот на одредени отстапувања од просечната анализа.

Во нормални услови, ИОМ целиот период на бременоста е 0,5-2. Оптимално, кога стапката е еден. Но, различни генетска болест води до разлика во бројките на ИОМ за резултатите од проверката.

Ако "двојно" тест откри намалување на нивото на подгрупата hCG, постои ризик од спонтан абортус. По многу ниски концентрации постои Едвардс синдром hCG. Кога оваа бројка во голема мера го надминува норма, постои ризик од Даунов синдром кај фетусот. Но, постои одредена нијанса: високата концентрација на hCG во мултипла бременост е сосема нормално за мултипна бременост. Се зголемува нивото на hCG не е само за генетска болест, но во случај на дијабетес.

Не грижете се со највисоко ниво на плазма протеините А: целиот период на бременост, оваа бројка продолжува да расте. Потресна ниско ниво на PAPP-А, поради ризикот од Даунов синдром или Едвардс.

Причината за hCG индикаторите девијација и PAPP-А може да се пуши, силна девијација на жената телесна тежина од нормата, неточни податоци за гестациската возраст, раса, и така натаму. Затоа, не скокне до заклучоци додека не се донесе конечна дијагноза.

За да се утврди конечната дијагноза бара повтори премин на биохемиски и ултразвучен преглед со хормон хорионски биопсија. Анализа се врши преку грлото на матката жени или абдоминална инцизија. Вметнување на инструмент може да се врши за да се добие примерок на ткиво кое се користи во студијата. Или може да почека за период од 18-21 недели "трети" на планираниот тест.

"Двојно" тестот се уште не стане конечна дијагноза едноставно може да укажуваат на ризикот од генетска болест. Од анализа зависи од голем број на фактори. Не Скокни до избрзани заклучоци независен. Се препорачува консултација со голем број на експерти и вршење повторно скрининг - да се разбере ситуацијата и правилна одлука.