Генетските анализи на бременоста

содржина:

• Кога да се оди на лекар?

  Cодржина

  • Кога да се оди на лекар?
  • Што анализи да се предаде?
  • Генетските анализи на бременоста Видео
• Што анализи да се предаде?
• видео

Во последниве години, генетска анализа стана сè повеќе популарни и се веќе вклучени во програмата на задолжително студии. Таквата анализа се врши во неколку фази, почнувајќи со период на планирање. За време на бременоста, тоа им помага да се најде на можните причини за спонтан абортус или развојни абнормалности кај нероденото дете.

На 30-32 недели може да се види на помали дефекти, како и да се процени состојбата на плацентата и амнионска течност

Кога да се оди на лекар?

е потребна консултација генетика во следниве случаи:

• возраста на бремена жена над 35 години;
• присуство на вродени болести во семејството;
• претходната раѓање на деца со генетски болести;
• ефект на штетни фактори за време на зачнувањето и бременоста (зрачење, х-зраци, забранети дроги);
• акутна вирусна инфекција (грип, САРС, мали сипаници, токсоплазмоза) За време на бременост;
• претходно искуство спонтани абортуси или мртвородени деца;
• жените се изложени на ризик од ултразвук и биохемија.

Главниот метод на испитување на повредите на нероденото дете од денес е во САД

Што анализи да се предаде?

Главниот метод на испитување на повредите на нероденото дете од денес е во САД. Ова е сосема безбедна постапка, која е вклучена во списокот на задолжителна за време на бременоста. ултразвук во 10-14 недели веќе може да помогне да се идентификуваат фетални хромозомски абнормалности. По втор пат ултразвук се препорачува во периодот од 20-22 недели, кога тоа е можно да се дијагностицира абнормалности во развојот на лицето, екстремитетите и внатрешните органи на фетусот. На 30-32 недели може да се види на помали дефекти, како и да се процени состојбата на плацентата и амнионска течност. Два пати во текот на бременоста, на 10-13 и 16-20 недели, врши биохемиска анализа на крвта.
Сите овие методи се познати како не-инвазивни ", односно без инвазија во матката шуплина. Ако барем еден од тестовите покажуваат абнормалности, се препорачува да се спроведе понатамошни студии инвазивни начин. Така од матката шуплина преземање biomaterial, кој им овозможува висока точност на присуството или отсуството на генетски аномалии.

Инвазивни методи се од неколку вида:

• хорионски ресички земање мостри. Врши абдоминална пункција за собирање на плацентарна клетки. Овој метод е генерално се користи за 9-12 недели на бременост. Резултатот може да се најде во неколку дена. Ризик од спонтан абортус во овој случај е околу 2%. Ако биде потврдено од страна на патологија, се уште е можност абортус во раната бременост;
• амниоцентеза. Една студија амнионската течност е донесена за време на 16-24 недели. Овој метод се смета за најсигурен, ризикот од компликации е помалку од 1%. Но, експертите се подигање на клетки во лабораторија, така што резултатите треба да се чека многу долго време;
• кордоцентеза. Врши пункција на папочната врвца со ограда од нејзината крв. Анализата се смета да биде многу прецизна. Датум на ефикасноста на околу 5 дена. Обично пропишани за 20-25 недели
• platsentotsentez. Земени плацентата клетки кои содржат фетални клетки, и испрати за понатамошна истрага. Ризикот од компликации е околу 4%.

Генетските анализи на бременоста Видео