Генетските анализи на бременоста

Секоја година на планетата е роден повеќе од 8 милиони деца со генетски дефекти. Можете да, секако, не се размислува за тоа, да се мисли дека не се засегнати. Но, тоа е сега станува се повеќе популарна генетско тестирање за време на бременоста.

Се разбира, можете да се потпираат на судбината, но тоа е можно да се предвиди однапред, тоа е подобро да се обиде да се спречи голема трагедија во семејството. Многу генетски болести може да се избегне ако помине третман во фазата на планирање на бременоста. Ви треба да помине претходна консултација со генетика лекар. ДНК и здравствената состојба на вашиот сопруг е определено, како и наследни особини на детето.

Консултирајте се со генетиката е потребно во фазата на планирање на бременоста. Лекар предвидува иднината на здравјето на детето, ја одредува потенцијален ризик од различни наследни болести, исто така може да се каже што студии и генетски анализи неопходни за извршување со цел да се избегне генетски нарушувања.

Генетската анализа која може да се врши и во фаза на планирање на бременоста и за време на бременоста предизвикува абортус сетови, одредува ризикот од конгенитални малформации и наследни болести на фетусот, како и влијанието на тератогени фактори, пред забременувањето и за време на бременоста.

Задолжително треба да се земе совети од генетиката, ако сте постари од 35 години, семејството има наследено zabolevaniya- дете е родено со вродени razvitiya- изложени на опасности при зачнувањето или за време на бременоста (лекови, зрачење, X-зраци), болеста - токсоплазмоза, рубеола, САРС, gripp- беа абортуси, mertvorozhdennye- бремени жени со висок ризик за биохемиски анализи и ултразвук.

Генетските тестови за време на бременоста

Ултразвук - сосема безбедно и безопасно метод. Првиот ултразвук се врши на 10 недели - 14 недели од бременоста. Веќе во овој период може да се дијагностицира хромозомски абнормалности во феталниот развој. Вториот рутински ултразвучен врши на 20 недела - 22 недела од бременоста, кога тоа е определено од страна на мнозинството на абнормалности во развојот на внатрешните органи, лицето, екстремитетите на фетусот. Третиот ултразвук, што се врши на 30 недела - 32 недела од бременоста Тоа помага да се утврдат помали дефекти во развојот на детето, износот на амнионската течност, абнормалности плацентата. За времето на 10-13 и 16-20 недели се врши генетска анализа на крвта за време на бременоста, што е дефинирано од страна на биохемиски маркери. Ова неинвазивни методи. Ако ултразвукот открива патологија, може да биде доделен инвазивни методи на испитување.

Кога инвазивни медицински техники навлезат во матката - материјалот се зема за истрага и точно да се утврди фетусот кариотип, тоа го прави можно да се исклучат како генетски болести, како Даунов синдром, Едвардс.

инвазивни методи генетско тестирање за време на бременоста Тие се:

• хорионски ресички земање примероци - Клетките се отстранети од иднината плацентата со пункција на предниот абдоминален ѕид. Таа е направена во периодот од 9 недели - 12 недели од бременоста. Постапката се врши брзо, резултатот е веќе во 3-4 дена, веројатноста за абортус по завршување на постапката - 2%. Ако не е откриен генетска болест, тоа е можно да се прекине на почетокот на бременоста;
• амниоцентеза - анализа на амнионската течност во рок од 16 недели - 24 недели од бременоста. Тоа е повеќе или помалку безбеден метод, бидејќи процентот на компликации кои произлегуваат е околу 1%. Резултатот ќе треба да чекаат долго време, експертите се занимаваат со одгледување на клетки, и овој процес е потребно многу време.
• кордоцентеза - пункција на папочната врвца на бебето оградата на нејзината крв, ќе се одржи на периодот на 20 недела - 25 недели бремена. Ова е многу точна анализа, која се врши во рок од пет дена;
• platsentotsentez - примерок на клетки кои се земени од плацентата, кои содржат фетални клетки. Ризикот од компликации е висока - околу 4%.

Кога инвазивни техники ризик од компликации, па генетска анализа на бремената жена и фетусот може да се врши само на строго медицински и рецепт. Овие тестови исто така, може да се спроведе во случај на ризик од пренесување на болеста е тесно поврзано со полот на детето. Ако жената е носител на генот за хемофилија, го испраќа само синови. Кога генетска анализа за време на бременоста може да се открие присуство на мутации.

Инвазивни методи врши во дневна болница под контрола на американските жени по изборите треба да биде за неколку часа под медицински надзор. Таа беше назначен од страна на лекови за спречување на можни компликации. При користење на овие методи е можно да се идентификуваат 300 од 5.000 генетски болести.