Генетика консултации при планирањето и за време на бременоста

генетика

Со оваа наука можете да дознаете многу нови и интересни работи за нивните наследство, на кои децата можат да се родат со комбинација на одредени гени, ја објаснува природата на многу постоечките болести и предупредува на иднината.

• При планирање на бременоста
• според сведоштвото
• На сопствените
• Што е и како консултациите генетиката?
• Во фаза на планирање на бременоста
• За време на бременоста
• Неинвазивни дијагностички методи
• Инвазивни дијагностички методи

Но, ако се направи во текот на животот и не размислуваат за нашите гени, болести, наследноста, на за време на бременоста или концепција планирање секоја мајка почнува да размислува за иднината на здравјето на Вашето бебе.

Кој родител би сакал неговото дете е болен, па дури и повеќе - врши наследна болест?

Таквите родители се плашат дека нивните деца ќе бидат изложени на истата ужасни болести. Не секое семејство, со влошена наследноста, ќе се одлучи на нешто да се има бебе.

Но, она што го правиш ако жената е веќе бремена? имено Генетика дава одговор на многу прашања, грижа за секој човек кој сака да има здрави и полни со деца.

Дозволете ни да се испита подетално она што е потребно консултации генетика при планирање на бременоста, може да даде и она што проблеми да се решат пред забременувањето.

При планирање на бременоста

според сведоштвото

Постојат некои парови кои само треба совет генетиката како што тие доаѓаат изложени на ризик.

индикации:

• парови кои имаат семејна наследна zabolevaniya-
  
• сродство braki-
  
• жени кои имаат историја на негативни индикатори (бројот на абортуси е мртвородените деца, неплодност, за кои немало докази за медицински причини) -
  
• ако барем еден од родителите се изложени на негативни фактори (зрачење, изложеност на штетни хемикалии, работа со токсични материи) -
  
• жени помлади од 18 години или постари од 35 години, исто така, се вклучени во оваа ризична група, бидејќи возраст има значителен ефект врз ризикот на мутации во гените.

На сопствените

Многу млади двојки имаат проблеми или само сомневања. Дури и пред забременувањето, во текот на фазата на планирање на бременоста, можете да одите преку консултација со генетиката на самите од себе.

Да го направите ова, се однесуваат на прием и да се каже лекар за вашата загриженост и сомневања, ја објасни причината за барање совет.

Видео: генетски скрининг пред и за време на бременоста. (Генетика Roudic ИЕ)

Кога резултатите се подготвени, генетичар ќе ви каже повеќе можните ризици и предизвиците на иднината на децата. Многу е веројатно дека нема да има ништо да се плаши, и сите на вашите сомнежи, ќе биде залудно.

Што е и како консултациите генетиката?

Во фаза на планирање на бременоста

на приемот, генетичар и студира родословието двојки и сите услови кои можат негативно да влијаат на здравјето на неродено дете (болести на брачните другари, уште од детството, условите за живеење, занимање и место на вработување, животната средина, медицински препарати, се сопружници во последниве години).

Врз основа на собраните податоци доделува потребно генетичар истражување.

За еден брачен пар ќе биде доволно помине детална биохемиска анализа на крвта и се потребни за да се консултираат со лекар (на пример, лекар, ендокринолог, невролог) за други парови, со историја на негативни назначен за специјален анкети - Анализа на кариотип (квалитетот и бројот на хромозоми).

Видео: Планирање за бременост: генетика консултации

Кога родствен бракови, стерилитет и nevynashivaemyh последната бременост доделени од ХЛА-пишување.

Севкупно има 3 ризик:

• ниско - помалку од 10%, што значи дека ќе се роди здраво дете-
  
• среден - 10-20%, што значи дека можеби раѓањето на здрави и болни деца. Во такви случаи треба посебна дијагностика време beremennosti-
  
• висок - во овој случај двојката има можност да го одбие планирате да забремените или употреба ИВФ.

Видео: Спречување на генетски баговите

Вие сеуште треба да имајте на ум дека дури и со висок ризик, тоа е сосема можно раѓање на здраво бебе.

За време на бременоста

Тоа е долгоочекуваниот бременоста, сега треба да се размислува за здравјето на бебето веќе замислен.

Во првите месеци од бременоста е формирана на фетусот, а тоа може да имаат изложеност на различни неповолни услови.

Постои одреден ризик група, вклучени во тој само треба консултација со генетика за да се елиминира абнормални феталниот развој.

Видео: Кога треба да се консултираат со репродуктивното. Мајка и дете на совет репродукција

Изложени на ризик се жените:

• на возраст под 18 години или постари од 35 години
  
• имале историја на наследни патолошки zabolevaniya-
  
• раѓа дете со претходно otkloneniyami-
  
• чад, пијалок, narkotiki-
  
• опорави од рубеола, сипаници, херпес на самиот почеток на бременоста, како и имаат болести како што се ХИВ инфекција, хепатитис etc.-
  
• земање лекови лекови, кои имаат контраиндикации со beremennosti-
  
• кои го направија градите на Х-зраци или X-зраци во раните фази beremennosti-
  
• ангажирани во опасни спортови: нуркање, планинарење, како и сончање, го прават пирсинг, итн

Како жена не може секогаш да се запознаат со следеа почетокот на бременоста, може да има изложени на ризик секоја од нив.

Неинвазивни дијагностички методи

ултразвук. Претходно, тој беше назначен само за бремените жени се изложени на ризик, но сега сè е пропишано, со оглед на зголемување на процентот на децата кои се родени со оваа болест.

Првиот ултразвук спроведена на 11-12 недела од бременоста, вториот 20-22 недела, и трети 30-32 недела. Методот дозволува да се открие значителни абнормалности во 85% од случаите.

биохемиски скрининг (Крв хемија).

На мајчиниот серум содржи биохемиски маркери (hCG, АФП, PAPP-А, естриол), која треба да ги исполнуваат во одреден период од бременоста. Според овие показатели, може да се идентификуваат промените во најраните тајмингот.

повеќе првиот биохемиска анализа крв ќе се именуваат за период од 8 до 12-13 недели вториот - 16-20 недели од бременоста.

Инвазивни дијагностички методи

доделени само многу строги индикации лекар, затоа што може да наштети на мајката и на детето и да предизвика компликации.

Овие методи вклучуваат:

• хорионски ресички земање мостри - земање на примероци од лушпата на јајце клетката клетки. Овој метод се користи во периодот на 11-12 недели. Needling се врши преку стомачниот ѕид и клетките се земаат од иднината плацентата (хорион) -
  
• platsentotsentez - да преземе студија на честички плацентата. Одржана на мандатот на 12-22 недели од бременоста. Кога ова исто така се земаат преку пункција абдоминалниот ѕид или преку вагината под контрола на ултразвучно трансформери. На ризикот од компликации е 3-4% -
  
• амниоцентеза - да преземе студија на амнионската течност со помош на пункција низ абдоминалниот ѕид. Спроведена на 15-16 недела од бременоста. Ризикот од компликации не е повеќе од 1% -
  
• кордоцентеза - за проучување на крв земени од папочната врвца на фетусот. Тоа се врши по 20 недели од бременоста. Ризикот од компликации е многу висок.

Вие не треба да се заборави, сите се исти, дека дури и ако постои доказ за болест, секогаш постои веројатноста на нивните погрешности и можноста да се здраво бебе.

затоа, не треба да се прекине постоечка бременост без многу важни причини за тоа. Особено, ако омилени нероденото дете и долгоочекуваниот.