Конгенитални малформации на плодот

Ако детето е родено со дефект, тогаш тоа сигурно фрла родители во шок. Тие може да се чувствуваат сопствената вина за тоа што се случило, а понекогаш дури и мислам дека никогаш не ќе биде во можност да произведе сосема здраво бебе.

За жал, во овој живот, никој и никој не сигурно може да се обезбедат од катастрофа и детето може да се роди со абнормалности во апсолутно секое семејство. Дури и ако двајцата родители злоупотребуваат алкохол, не пушат и да водат здрав начин на живот, нешто што може да се комплицира бременоста, и на крајот да се роди болно бебе. Според статистичките податоци, околу 5% од сите новородени се вродени болести. Во Русија, секоја година околу 4.000 бремености се прекинат поради фактот дека има хромозомски абнормалности и дефекти за време на феталниот развој. Тоа е императив да се набљудуваат на бремени жени и да се идентификуваат можните отстапувања што е можно порано, кој ќе им даде можност да се добијат веродостојни информации за тоа што се изгледите на нејзиниот развој родители.

Конвенционално, сите засега познати конгенитални малформации на плодот може да се подели во две групи: првата е поради наследноста, додека други се стекнати во текот на развојот во матката. Понекогаш малформации можат да бидат предизвикани од генетските фактори, или негативните надворешни влијанија. Дијагностицира малформации е многу тешко, како и да се разберат причините за нив. За да се реши овој проблем, тоа е потребно да се земат предвид ставовите на акушери и генетичарите и експерти во пренаталната дијагноза.

Наследни болести врз основа на мутации, односно промени во наследни карактеристики на организмот кои се јавуваат како резултат на реструктуирање во структурите одговорни за пренос и складирање на генетски информации. Најпопуларните болести од овој тип, кој е компатибилен со животот, смета фенилкетонурија, како и хемофилија, Даунов синдром.

Даунов синдром е хромозомско нарушување, повторно да се појават на 700-800 случаи. За прв пат болест е снимен во далечната 1866 година, но само во 1959 година се покажа нејзиниот однос со абнормален број на хромозоми. Под влијание на уште необјаснети причини во текот на созревањето на јајце во дваесет и првиот пар на хромозоми наместо два, постојат три хромозоми. За разлика од физички аномалии на луѓето кои страдаат од Даунов синдром, вродена карактеристика на деменција. На високото на возраста на жената, раѓање е поголема веројатноста на детето, погодени од болеста. Статистика елоквентен - 19-годишниот девојки, такви случаи се случи само еднаш во случаите 1.600, додека за 39-годишниот жени, бројката е 80-група Ризикот исто така вклучува и оние девојки кои забременуваат пред возраст од 16 години.

Fenilkutonuriya е наследна болест, која е поврзана со метаболизмот на фенилаланин (еден вид на амино киселини). Оваа болест е придружена со прилично силен отстапувања во физичкиот и психичкиот развој. Случаи на оваа болест се случи едно време на 2000 година Со цел да ја идентификува болеста, тоа е потребно да се направи истражување на детето за 4-5 дена по раѓањето. Во случај на потврда на дијагнозата за детето избраните диета која ви овозможува да се спречи развојот на болеста.

Хемофилијата е предизвикана од недостаток на факторите на коагулација на крвта и може да се пренесува од мајка на машко дете. Манифестација на болеста е зголемено ниво на крварење.

Болеста може да биде предизвикана од наследна предиспозиција, тоа е, ако вие или вашите роднини се носители на болеста, тоа е многу високи шансите дека ќе страдаат и вашето дете.

Од пороците на овој вид се:

• Вродени срцеви проблеми
• Дополнителни прсти или прстите на нозете
• "Расцеп усна"
• Дислокација на колкот