Даунов синдром. Причини, Симптоми и лекување

Кога ќе слушнете фразата "Down синдром" поради некоја причина, многу слики пред очите појави длабоко назад во развој, многу различни надворешни хард посебни потреби.

Ние не знаеме многу за овие деца - како што тие растат и се развиваат, што може да направи и она што тие како посебен. И она што ние не знаеме - ние обично се плаши, ги плаши ни е непознат. Значи, да се обиде малку да го отстрани превезот на тајност во текот на овој свет наречен "специјални дете".

Болеста е одамна познат. Ако внимателно делата на уметниците од средниот век, тие може да ги означуваат луѓето кои страдаат од овој синдром. Но, природата на болеста откриени во дваесеттиот век. Даунов синдром е присуството на хромозомски абнормалности, т.н. трисомија 21 од страна на еден пар, или повеќе, едноставно - еден додатен хромозом или дел од него во генетскиот апарат на човечки клетки. Сите клетки во телото јаз. Вклучувајќи ги и сексуалните - јајца и сперма. И како резултат на тоа - сите клетки на хромозомот треба да се делат подеднакво, дека сите се идентични со клетки на подружници. Но, постојат моменти кога постои неуспех - ова може да се случи со некој што го сакаш, во присуство на генитални болести, експозицијата, животна средина - само никој не ќе ги преземе за да се каже зошто тоа се случува. Потоа, во една од ќелиите е на еден хромозом повеќе - и може да роди бебе.

Видео: Првиот светски третман за Даунов синдром. Garyaev Петар Петровиќ

Даунов синдром не е болест, туку група на држави обединети со заедничко име - во повеќето случаи овој дополнителен 21 хромозом во сите клетки на телото. Поретки опции, кога овој екстра хромозомот скока на 14-ти или 22 пар, и таму е мозаик варијанта - кога заедно со клетки со трисомија 21 се спојат и нормалните клетки. Зошто да се доделат таквите групи? Одговорот е едноставен - во зависност од форма на болеста, ќе зависи од предвидувањата - колку сериозни се повреди на бебето, што и како тоа ќе се разликува од другите деца.

Деца со Даунов синдром може да се утврди на раѓање - децата имаат карактеристичен изглед: бебе лице има малку срамнети со земја изглед, но таа има одреден облик главата, очите изгледа малку искосена. Т.н. palpebral и устата е релативно мала. Поради тоа што трошки јазикот се чини голем, за да се вклопи во устата. Поради ова, детето ќе се стави надвор од јазик - но подоцна поминува. Дланките на детето се пошироки, со кратки прсти и малиот прст може да се малку свиткани навнатре. На повеќето постои само дланка попречно браздата. Сепак, врз основа на изгледот на дијагнозата не е инсталиран, да бидат сигурни дека лекарите ќе спроведе целосна генетска студија - која ќе ја потврди или побие своите прелиминарни сомневање.

Што може да се очекува проблеми во здравјето на детето? Од раѓање, бебиња е мала или умерена хипотонија (слабо), со созревањето на бебето, таа постепено поминува. Овие деца обично се малку помалку тежина и повисоки од нивните врсници, но со соодветна грижа и лекции со детето тие се во можност да расте и да додадете не е полошо од другите деца. Посебно внимание лекарите и родителите треба да се посвети на внатрешните органи - Деца со Даунов синдром често имаат проблеми со слухот, дишење синдром одложување во текот на спиењето (апнеја), дефект на ендокриниот систем. Многу често тие го виделе срцеви заболувања и цревата развој, кото-'рж може да бара интервенција на лекарите, се додека операција. Но, нема потреба да се плаши од - во оваа фаза лекари се во можност да им помогне на kiddies, така што подоцна ќе им дозволи да се развива и расте многу подобро.

Сите деца осомничени за Даунов синдром имаат време да го положат соодветните испитувања и лекување. Во развојот на детето со оваа болест, исто така, има свои карактеристики - Сепак, ова не значи дека вашето дете ќе биде целосно беспомошни и не може да се направи нешто себе. Не, ова не е во ред! Деца со Даунов синдром, а подоцна и да научат да одат и да се зборува и да го користат тоалетот себе. Вашиот pipsqueak научат да се направи речиси сè што треба да бидат способни да се деца, тоа само се случува поединечно, во однос на момци развивање на нивните вештини.

Видео: Даунов синдром! AliveMax Ревидирани Казахстан! [AliveMax Русија]

Обично овие се во просек времето: smile како деца на возраст од 1,5 месеци до 4 месеци, во обид да се тркалаат во текот на стомак со 4 до 22 месеци, почнуваат да седат на своите - 6-28 месеци, господар индексирање во 7-20 месеци, нивниот прв зборовите што ги изговори 9-31 месеци, што го прави обиди да одиме во 12-65 месеци. Но, секое бебе може да биде различен од другите. И тоа не значи дека тоа е уште полошо, едноставно има различно темпо на развој. Бидете сигурни дека за да се хранат овие бебиња дои. Таа го промовира добро здравје и правилен психофизички трошки вештини. Едноставно хранат овие деца ќе бидат различни, но ќе донесе не помалку радост и мајка и бебе. Како е третман на детето? Излечи Даунов синдром себе е невозможно - лекарите, за жал, не се во можност да се поправи на генетски и хромозомски промени. Но, родителите, лекарите и наставниците се во можност да се направи животот на бебето е многу светла и долготрајни. Не мора да е pipsqueak со Даунов син-Дром сериозно болен - Да, тие се малку почесто од другите деца се студени, имаат висцерална прашање. Но, речиси сите срцеви мани се сега во можност да се прилагоди и проблеми со слухот, имунолошкиот и ендокриниот систем се решливи!

Најголем проблем за семејствата со деца со Даунов синдром - се релевантни за ова дете - и неговата сопствена земја, и околните општество. А дете со ова нарушување може да се роди во секое семејство, без оглед на нивото на приход или трка, иако постои одредена зависност од возраста на родителите, но веројатноста е и еден млад пар. Се разбира - родители само тешко да се адекватно оваа вест - ќе се чувствуваат страв и болка, и конфузија. Тие имаат многу прашања се јавуваат - зошто ние и нашето бебе? Но, со текот на времето, љубовта безгранична љубов за бебето дислоцира сите други емоции и сомнежи. Друга тешко да се надмине границата - овој став за себе и оние околу детето. За жал.

Во нашето општество, но се уште жив стереотипите во врска со специјални лица и лица со инвалидност, како ineducable длабоко ментално ретардирани, а со тоа и бескорисни за луѓе во општеството. Затоа, стабилноста е зачуван на идејата дека место како деца во spets.internate, но не и во семејството. Овој начин на живот е фундаментално погрешно - деца со Даунов синдром се способен. Тие се талентирани! Тие можат да живеат среќно до крајот - пеат, цртаат, да одат на училиште, на работа, па дури и во филмови! Вие само треба да ги даде таа можност, само треба да го промениме нашиот став кон нив.

Дали нормално дете може да комуницира на исто ниво со "специјални"? Се разбира, тоа е можност да се, и на исто рамниште! Впрочем, децата учат од нас наоколу. Тоа е ние самите себе, бидејќи на нивната стабилна стереотипи овие деца не чини да се допаѓа тоа. И нашите деца се гледа од страна на конвенционалните врсници. И само можеме да ги учат нашите деца да негодувам во одвратност во очите на луѓето со хендикеп и да му покаже со прст. Од кого детето може да се научи ова? Само родители. Многу семејства со деца со Даунов синдром се поддржани од страна на добротворни организации, се собираат во клубови и здруженија. Развивање на различни методи за развој и обука на своите трошки. И во тоа, тие помагаат да се лекари, наставници, едукатори и обични луѓе кои се грижат - ние сме со вас! За такви семејства е многу важно за поддршка и помош од пријателите и роднините, соодветна перцепција на нивната околина. Многу важна можност за мајки и татковци да комуницираат нормално со други семејства и деца, морална поддршка на другите.

Видео: Причини и симптоми на синдромот на хроничен замор, третман на CFS. Како да се третираат на хроничен замор